Hoppa till huvudinnehåll
    Viktenheten
    Meny stängd
    GLP-1
    Läkarguide
    Forskning
    +1

    Medicinsk guide

    Vad är GLP-1 behandling? Så fungerar det

    En pedagogisk genomgång av hur GLP-1 fungerar i kroppen, vad forskningen visar och varför det används vid övervikt och typ 2-diabetes.

    minuters lästid

    7 min

    Uppdaterad

    7 augusti 2026

    Granskad av

    Dr. Dorél Lehrer

    Innehåll

    Rx-utbildning

    GLP-1 behandling förklaring – läkare presenterar medicinsk information

    Dr. Dorél Lehrer

    Leg. läkare, verksamhetschef

    GLP-1-behandling fungerar genom att efterlikna kroppens eget mättnadshormon, vilket minskar hunger och förbättrar blodsockerbalansen. I kliniska studier har semaglutid och tirzepatid visat tydlig, dosberoende viktnedgång på gruppnivå, men individuell effekt varierar.

    Snabbt svar

    GLP-1 är ett tarmhormon som styr mättnad och blodsocker. Läkemedel som påverkar GLP-1-systemet har i studier visat dosberoende viktnedgång på gruppnivå, till exempel semaglutid 17,5–20,7 % i STEP UP och tirzepatid 16,0–22,5 % i SURMOUNT-1. Du möter oftast semaglutid och tirzepatid.

    DD

    Dr. Dorél Lehrer

    Leg. läkare, verksamhetschef

    Leg. läkare (Socialstyrelsen)
    Verksamhetschef, Viktenheten
    Kompetens: Obesitasmedicin

    Medicinskt granskad: 7 augusti 2026

    Medicinsk information, inte läkemedelsreklam

    Artikeln är utbildande och ersätter inte individuell vård. Vilket läkemedel som kan vara aktuellt avgörs av legitimerad läkare efter medicinsk bedömning. Recept ingår bara när läkare bedömer att det är medicinskt lämpligt.

    Medicinskt granskad av Dr. Dorél Lehrer, 7 augusti 2026. Innehållsrisk: rx-education.

    Viktig informationDenna artikel innehåller allmän medicinsk information i utbildningssyfte och ersätter inte individuell bedömning. Nämnda läkemedel och behandlingar beskrivs för information, och förskrivning kan aldrig utlovas eller garanteras – varje patient behöver en individuell medicinsk bedömning av legitimerad läkare.

    GLP-1 är ett hormon som produceras naturligt i tarmen efter en måltid. Läkemedel som efterliknar GLP-1 har visat sig effektiva vid både övervikt och typ 2-diabetes. Du möter oftast två substanser: semaglutid (marknadsförs som Wegovy för viktminskning och Ozempic för diabetes) samt tirzepatid (marknadsförs som Mounjaro). Här förklarar vi hur mekanismen fungerar och vad forskningen visar.

    Hur påverkar GLP-1 mättnad och blodsocker?

    När du äter frisätts GLP-1 från tarmens celler. Hormonet vandrar via blodet till hjärnan och bukspottkörteln och sätter igång flera viktiga processer: starkare mättnadssignal, bättre blodsockerbalans och långsammare magsäckstömning.

    Vad visar de stora studierna?

    GLP-1-läkemedel har studerats i flera stora internationella studieprogram med tusentals deltagare. Resultaten är grunden för att läkemedlen används vid obesitas och typ 2-diabetes i dag. Den här översikten är uppdaterad med forskning kontrollerad 22 juni 2026. Se även aktuella riktlinjer för GLP-1-behandling.

    STEP-programmet: Semaglutid och viktnedgång

    STEP 1–4 etablerade semaglutid 2,4 mg för viktbehandling. I STEP 1 gick deltagarna i genomsnitt ned 14,9 % av sin kroppsvikt efter 68 veckor, jämfört med 2,4 % i placebogruppen. STEP UP visade 17,5 % genomsnittlig viktnedgång med semaglutid 2,4 mg och 20,7 % med semaglutid 7,2 mg efter 72 veckor.

    SELECT: Skydd för hjärta och kärl

    SELECT-studien visade att semaglutid minskade risken för allvarliga hjärthändelser (hjärtinfarkt, stroke, kardiovaskulär död) med cirka 20 % hos personer med övervikt och känd hjärt-kärlsjukdom.

    SURMOUNT: Tirzepatid och kombinationseffekter

    Tirzepatid aktiverar både GLP-1- och GIP-receptorer. SURMOUNT-1 visade 16,0 % med tirzepatid 5 mg, 21,4 % med 10 mg och 22,5 % med 15 mg efter 72 veckor. Ungefär hälften i de högre dosgrupperna gick ned mer än 20 %, men resultaten är gruppdata och inte individuella löften.

    Vilka är de vanligaste biverkningarna?

    Illamående, lätt huvudvärk och trög mage är vanligast i början men brukar minska efter några veckor. Behandlingen startar med låg dos som höjs stegvis för att minska obehag. Läs mer om vanliga biverkningar och hur de hanteras.

    För vem är GLP-1-behandling aktuellt?

    GLP-1-läkemedel är godkända för vuxna med BMI ≥30, eller BMI ≥27 med minst en viktrelaterad samsjuklighet som typ 2-diabetes, högt blodtryck eller sömnapné. Behandlingen föregås alltid av en individuell läkarbedömning där labbprover, sjukhistoria och behandlingsmål diskuteras. Läs mer om BMI-krav och vem som kan få behandling.

    Kort förklarat

    GLP-1-medicin stärker kroppens egna mättnadssignaler, förbättrar blodsockret och kan ge lägre blodfetter och blodtryck. Effekten förstärks i kombination med kost- och rörelsestöd.

    Resultat från de stora studierna

    Semaglutid: 14,9 % i STEP 1, 17,5 % med 2,4 mg och 20,7 % med 7,2 mg i STEP UP. Tirzepatid: 16,0 %, 21,4 % och 22,5 % med 5, 10 och 15 mg i SURMOUNT-1. Semaglutid minskade även risken för hjärthändelser med cirka 20 % i SELECT-studien.

    Viktigt om biverkningar

    Svår buksmärta, ihållande kräkningar eller tecken på gulsot kräver akut bedömning. Kontakta sjukvården direkt vid sådana symtom.

    Så minimeras riskerna

    • Noggrann genomgång av sjukhistoria och läkemedel innan start
    • Regelbunden uppföljning av mående och relevanta prover
    • Tydlig information om vilka symtom som kräver akut bedömning

    Vanliga frågor

    Hur snabbt märker jag effekt?
    Det första de flesta märker är att aptiten ändras: hungern minskar och det blir lättare att känna sig mätt, ofta redan inom två till tre veckor. Själva viktnedgången kommer mer gradvis, eftersom behandlingen börjar med en låg dos som höjs steg för steg — bedöm den därför över månader, inte veckor. Som riktmärke: i den stora STEP 1-studien (NEJM 2021, 1961 deltagare) gick de som fick semaglutid 2,4 mg i genomsnitt ned 14,9 % av sin kroppsvikt på 68 veckor, i kombination med stöd kring kost och vanor. SELECT-studien visade dessutom cirka 20 % lägre risk för allvarliga hjärthändelser. Hur mycket och hur snabbt just du går ned varierar — det beror bland annat på vilket läkemedel du får, dosen, hur din kropp svarar och vilket stöd du har runt omkring. Läs mer om tidslinjen i vår guide hur lång tid tar viktminskning med GLP-1.
    Är GLP-1 samma sak som insulin?
    Nej, det är två olika saker. Insulin är ett hormon som sänker blodsockret genom att hjälpa sockret i blodet in i kroppens celler — det används framför allt vid diabetes. GLP-1-läkemedel, som semaglutid, tirzepatid och liraglutid, härmar i stället ett av kroppens egna mättnadshormon — ett hormon som tarmen frisätter när du äter. De gör tre saker: maten stannar kvar längre i magsäcken så att mättnaden håller i sig, hjärnan får starkare mättnadssignaler så att aptiten minskar, och kroppens egen insulinfrisättning får hjälp just när blodsockret är högt. Det är därför GLP-1 ger viktnedgång — i STEP UP-studien gick deltagarna i genomsnitt ned 20,7 % med semaglutid 7,2 mg, och i SURMOUNT-1 22,5 % med tirzepatid 15 mg — medan insulin i sig inte ger viktnedgång. Båda typerna av läkemedel kräver läkarbedömning och regelbunden uppföljning. Se även vår jämförelse GLP-1 läkemedel 2026.
    Finns det långtidsdata på säkerhet?
    Ja. Liraglutid har använts i vården sedan 2010, så där finns lång klinisk erfarenhet. För semaglutid och tirzepatid finns stora studier där deltagare följts i två till tre år — STEP-programmet respektive SURMOUNT-programmet — och uppföljningen fortsätter. Det vanligaste besväret är att magen protesterar i början: illamående, förstoppning eller diarré. Det brukar gå över och kan oftast hanteras genom att dosen höjs långsamt och att du får stöd kring mat och vätska. Allvarligare risker, som inflammation i bukspottkörteln eller gallsten, är sällsynta — men de är en av anledningarna till att behandlingen alltid följs av läkare, med koll på symtom och blodprover. Fördjupning finns i GLP-1 biverkningar — vad forskningen visar.
    Vad händer om jag slutar med läkemedlet?
    En del av vikten kommer ofta tillbaka om läkemedlet sätts ut innan nya vanor hunnit sätta sig — det visade både uppföljningen av STEP 1-studien och SURMOUNT-4. Det beror inte på bristande viljestyrka: läkemedlet dämpar aptiten så länge det tas, men ändrar inte av sig självt de vanor och signaler som styr hur vi äter. Därför är avslut något du planerar tillsammans med din läkare, och vid behov med dietist — ofta med en nedtrappning och tätare uppföljning under en övergångsperiod, med fokus på proteinrik kost, regelbundna måltider och vardagsrörelse. Om du funderar på att sluta, boka en uppföljning via vårdprogrammet så gör ni en individuell plan.

    Källor och vidare läsning

    Denna artikel är medicinsk information skriven av Dr. Dorél Lehrer, Leg. läkare, verksamhetschef. Eventuell behandling sker efter individuell bedömning av legitimerad läkare.

    Relaterade artiklar

    Fortsätt fördjupa dig

    Visa alla artiklar

    Upptäck mer